2021年河南執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間已確定，根據(jù)人力資源社會(huì)保障部辦公廳通知，2021年河南執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間為10月23-24日，四個(gè)考試科目分四個(gè)半天舉行，每科考試時(shí)長(zhǎng)150分鐘。那么河南省信陽(yáng)市執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名時(shí)間公布了么?

報(bào)名時(shí)間

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名較早考試報(bào)名的省份是從8月1日開(kāi)始的。報(bào)名時(shí)間為2020年8月1日-8月20日。因每年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名時(shí)間都會(huì)有所差異，各地具體發(fā)布執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名通知時(shí)間是在各地人事考試網(wǎng)發(fā)布的。預(yù)計(jì)2021年執(zhí)業(yè)藥師考試7-8月開(kāi)始報(bào)名!

歷年河南執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名時(shí)間

2020年河南執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名時(shí)間：8月5日至15日

2019年河南執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名時(shí)間：8月12日至21日

2018年河南執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名時(shí)間：7月23日至8月6日

報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師資格證書到底有什么好處呢?

1、執(zhí)業(yè)藥師可以評(píng)定職稱

新版《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》第六章：“專業(yè)技術(shù)人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格，可認(rèn)定其具備主管藥師或主管中藥師職稱，并可作為申報(bào)高一級(jí)職稱的條件。單位根據(jù)工作需要擇優(yōu)聘任。”

2、執(zhí)業(yè)藥師薪資高

打開(kāi)一個(gè)招聘網(wǎng)站搜索“執(zhí)業(yè)藥師”，即可直觀展現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師薪資水平。北上廣地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師普遍都在6k以上，有經(jīng)驗(yàn)者更是能到達(dá)10k。

而一般的藥店銷售人員，基本工資通常只有一、兩千，再加上銷售藥品的提成也可能只有三千多。相比之下執(zhí)業(yè)藥師的薪資水平要高出同行一大截。

3、藥師成為處方審核工作的把關(guān)人

2018年7月10日，國(guó)家衛(wèi)健委官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》，明確提出，藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行逐一審核。

4、藥師可坐診開(kāi)處方

前陣子廣東省的一份文件引起了醫(yī)藥圈不少人的注意。廣東省藥學(xué)會(huì)發(fā)布《藥學(xué)門診試行標(biāo)準(zhǔn)》的通知，明確規(guī)定在符合條件的前提下，允許開(kāi)設(shè)藥學(xué)門診并建議授予藥學(xué)門診藥師部分處方權(quán)限。

5、行業(yè)需求大

“十三五”計(jì)劃提出，國(guó)家藥品安全規(guī)劃要求到2020年，每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過(guò)4人，按照中國(guó)大陸13億9008萬(wàn)人口算(17年末數(shù)據(jù))，全國(guó)共需要556032執(zhí)業(yè)藥師，也就是說(shuō)執(zhí)業(yè)藥師的國(guó)家政策剛需缺口還有101675萬(wàn)人!當(dāng)然，這還只是官方缺口，目前執(zhí)業(yè)藥師行業(yè)還在不斷建設(shè)完善之中，缺口不僅僅只有10萬(wàn)!

6、就業(yè)前景廣泛

國(guó)家對(duì)醫(yī)藥行業(yè)各領(lǐng)域執(zhí)業(yè)藥師的配備有嚴(yán)格的行業(yè)法規(guī)。

凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位;實(shí)施藥品分類管理、具有銷售處方藥和甲類非處方藥資格的零售藥店;通過(guò)GSP認(rèn)證的大中型藥品零售企業(yè);縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房和制劑室都必須配備執(zhí)業(yè)藥師。

跨地域連鎖經(jīng)營(yíng)的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人;通過(guò)GSP認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人;通過(guò) GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人都必須是執(zhí)業(yè)藥師。